關(guān)祖 詞極譜 法測(cè) 定 銅鐵鋅錳含 量飼 料中各種 微 量元 素 和礦物 質(zhì)含 量的 多1 如 g鋅錳 標(biāo)準(zhǔn)溶 液每毫 升去 離子水1 0 陀少,對(duì)畜禽的
0 3 } 20 現(xiàn)代化農(nóng)業(yè) 1997 年第 3 期 (總第 212 期 ) /、 極譜法測(cè)定飼料中銅、鐵、鋅、錳含量 一錢(qián)鋒李剛 (黑龍江省三江食品奩司 佳木斯 154007) /
2儀器工作條件及Sn的極譜圖Fig.2WorkingconditionSn1.3實(shí)驗(yàn)方法 1)銅、鉛、鎘、鋅的一次掃描連續(xù)測(cè)定:分別準(zhǔn)確移取一定含量銅、鉛、鎘、鋅4元素的混合
水,硫酸,雙氧水分解樣品,加明膠抑制極大,在氨性底液中,置于極譜三電極系統(tǒng)中,導(dǎo)數(shù)極譜法分別與550,920,1400mY處測(cè)量銅鎘和鋅。鋅和銅鎘的測(cè)定范
答案: 【】加入 支持電解質(zhì):作用是消除遷移電流 【】加入動(dòng)物膠,作用是抑制 極大波 【】加入亞硫酸鈉,作用是消除氧波更多關(guān)于極譜做鋅銅鋅的空白高是為什么的問(wèn)題>>
鈷干擾鋅的測(cè)定。鋅氰絡(luò)合物是非極譜活性物質(zhì),測(cè)定前應(yīng)在通風(fēng)櫥中加鹽酸煮沸以除去HCN。高濃度銅對(duì)測(cè)鎳不利,可加入氰化物絡(luò)合銅、鋅而測(cè)鎳。高濃度鎘
鹽酸羥胺絡(luò)合效應(yīng)——示波極譜邊測(cè)鋅砂中的鉛、鎘、銅(16開(kāi),5頁(yè),油印本)￥ 19.99 湖南長(zhǎng)沙天心 八品 庫(kù)存1件 作者長(zhǎng)沙鋅廠(chǎng)化驗(yàn)室 彥華 翁磊 出版社
【摘要】:正礦石中Gu、Pb、Zn的極譜測(cè)定,一般多在不同介質(zhì)中分別進(jìn)行。為了在同一底液中連續(xù)測(cè)定這三個(gè)元素,本文選擇氨基乙酸—氯化銨為支持電解質(zhì)。在此介質(zhì)中
【摘要】:本文介紹了使用空氣固體顆粒物取樣系統(tǒng)(Particle Into Liquid SamplerPILS)結(jié)合專(zhuān)業(yè)伏安極譜儀(884)測(cè)定大氣固體顆粒中的金屬離子的測(cè)定方法。首先,使用PILS
摘要:建立極譜法同時(shí)測(cè)定海水中銅、鎘、鉛、鋅的含量。在10.0~35.0℃條件下,試樣于1.15V恒壓下電解,富集在汞電極上生成汞齊,并隨電極電位的變化而發(fā)生氧
《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》,該標(biāo)準(zhǔn)給出了銅,鉛,鎘和鋅四種金屬元素的原子吸收分由于極譜分析具有簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確、元素不同價(jià)態(tài)分析、多元素同時(shí)分析、較高的
整個(gè)實(shí)驗(yàn)表明,797 VA伏安極譜測(cè)定地表水中鋅鎘鉛銅含量,滿(mǎn)足環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)的地表水鋅鎘鉛銅的分析要求,簡(jiǎn)便可行?！咀髡邌挝弧? 廣西柳州生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)
回答：硼酸鹽緩沖溶pH 8.8―9 取氫氧化鈉8.32g溶于水,加氯化鉀37.3g,硼酸31g,溶解后,用水稀1000ml。 鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液配制方法同極譜法,逐級(jí)稀釋配成1ml含
礦石中鋅、銅、鉛、鎘的極譜法測(cè)定,大都是在不同的底液中分別進(jìn)行[1].在氫氧化銨氯化銨底液中,鋅、銅、鎘雖有良好的極譜波,但鈷與鋅波重疊,嚴(yán)重干擾測(cè)定
硅的存在嚴(yán)重干擾鋅的測(cè)定,采用氫氟酸處理消除,硅生成重復(fù)測(cè)定空白溶液10次,以3σ∕k計(jì)算方法檢出限為:用JP303型極譜分析儀測(cè)定礦石中銅鉛鎘鋅
標(biāo)準(zhǔn)名稱(chēng):海水中銅、鎘、鉛、鋅的連續(xù)測(cè)定極譜法 發(fā)布部門(mén):遼寧省市場(chǎng)監(jiān)督管理局 起草單位: 發(fā)布日期: 實(shí)施日期: 標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)
內(nèi)容提示: 線(xiàn)性?huà)呙铇O譜法連續(xù)測(cè)定紅菇中的銅、鎘、鋅丘則海,周云龍( 龍巖學(xué)院化學(xué)與材料工程系福建龍巖364000)摘要: 在0.4mol ? L1NH3? H2ONH4Cl
中鉛、鋅含量都較高,測(cè)鋅的時(shí)候必須將鉛分離除去,否則會(huì)使測(cè)得鋅的結(jié)果嚴(yán)重鋼鐵中銅的示波極譜測(cè)定_CNKI學(xué)問(wèn)礦石中銅鉛鋅的示波極譜連續(xù)測(cè)定礦石。Z。Cu、
物吸附極譜波 8羥基喹啉 2,2'聯(lián)吡啶 連續(xù)測(cè)定 鋅 銅 鐵 礦泉水 茶葉 微量元素 作者: 姚紹龍 作者單位: 成都師范高等專(zhuān)科化學(xué)系(彭州) 母體
天然水中痕量銅,鎘,鋅的催化極譜波測(cè)定□ 何醒群 義珍 摘要: 關(guān)鍵詞: 礦泉水 痕量 銅 測(cè)定 鋅 鎘 分類(lèi)號(hào): 特別說(shuō)明:本文獻(xiàn)摘要信息,由維普資訊網(wǎng)提供,本
【摘要】:研究了在HCl KSCN底液中用單掃描示波極譜法連續(xù)測(cè)定五味子、榛蘑中銅和鋅的方法。在此底液中,銅、鋅分別在0.42V(vs.SCE)、1.03V(vs.SCE)處
鋅電解液中銅鎘鈷含量同時(shí)測(cè)定的分析方法研究,鋅電解液銅鎘鈷催化極譜法ICPAES基體匹配,摘要:目前世界上80%的金屬鋅是都是通過(guò)濕法冶金生產(chǎn)
三、檢測(cè)項(xiàng)目:常規(guī)鋅、銅、鐵、鈣、鎂、鉛,可根據(jù)用戶(hù)需求增加檢測(cè)項(xiàng)目。四、技術(shù)特點(diǎn):具備電化學(xué)極譜功能和電化學(xué)溶出功能,用適合的功能檢測(cè)不同的元素。雙
范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了海水中銅、鎘、鉛、鋅的極譜法連續(xù)測(cè)定方法的原理、試劑和材料4.9銅、鎘、鉛、鋅標(biāo)準(zhǔn)混合工作溶液:分別移取0.50mL銅、鉛、鋅標(biāo)準(zhǔn)
其峰高與電極反應(yīng) 物質(zhì)的濃度成正比 可用于定量分析 只有銅在某些支持電介質(zhì)中鈷干擾鋅的測(cè)定 鋅氰絡(luò)合物是非 極譜活性物質(zhì) 測(cè)定前應(yīng)在通風(fēng)櫥中加
取試液10.00mL,測(cè)得極譜波高為10格。加入鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液(含鋅1.0mg·L1)0.50mL,測(cè)得波高為20格。計(jì)算樣品中鋅的含量。懸賞:0 答案豆 提問(wèn)人:匿名網(wǎng)友
【內(nèi)容摘要】: 微量元素分析儀鐵銅和鋅對(duì)玻璃體視網(wǎng)膜鐵與水平的增加在伊爾斯病降低鋅的含量證實(shí)了早先報(bào)道Copyright?2007濟(jì)寧東盛電子儀器有限公司 極譜儀,
一般來(lái)說(shuō)我們用極譜法檢測(cè)鋅、鐵、鈣、鎂,用電化學(xué)溶出法檢測(cè)銅、鉛、隔,檢測(cè)準(zhǔn)確,針對(duì)性強(qiáng),效率高,東盛品牌的微量元素分析儀用于控制有害微量元素超標(biāo),同時(shí)預(yù)防
溶出伏安法在普通極譜儀上測(cè)定痕跡量鋅、鎘、鉛、銅的方法目前已有不少報(bào)導(dǎo),應(yīng)用也相當(dāng)廣泛,但需通入氮?dú)獬醴駝t,由于溶液中氧的存在,使陽(yáng)極溶出伏安法曲線(xiàn)變得
【摘要】:銅、鋅與四(4胺基苯基)卟啉絡(luò)合物極譜波均為絡(luò)合吸附波,峰電位分別為E_(pCu絡(luò))=1.22V(相對(duì)于SCE),E_(pZn絡(luò))=1.47V.測(cè)定了絡(luò)合比及
據(jù)有關(guān)資料介紹,Pb、Zn含量在1%以上,可用常見(jiàn)的化學(xué)方法進(jìn)行測(cè)定,但在0.1%數(shù)量級(jí)范圍內(nèi)則無(wú)一個(gè)簡(jiǎn)易可行的分析方法。為了尋求準(zhǔn)確、簡(jiǎn)便的分析方法,用示波極譜(
鋁合金中鋅的測(cè)定,分析方法很多。常見(jiàn)的有絡(luò)合滴定法,比色分析法,極譜分析法經(jīng)過(guò)二年多生產(chǎn)實(shí)踐的考驗(yàn),證明該方法重現(xiàn)性好,準(zhǔn)確度高,既可以測(cè)定低含量的鋅
銅鉛鋅的半微量快速極譜測(cè)定法 馬志軒 【摘要】:正 用極譜法在氨底液中測(cè)定銅鋅以及在醋酸鈉底液中測(cè)定鉛鋅,是一種比較快速的方法。但是,為了適應(yīng)1960年地貭
摘要:該分析方法是將鋅樣品經(jīng)鹽酸處理后,在動(dòng)物膠,鹽酸,氯化鉀按一定比例配制的鹽酸底液中,用1%抗壞血酸除氧。然后在示波極譜儀上于0.2V0.8V的原點(diǎn)
銅量的測(cè)定 二乙基二硫代氨基甲酸鉛分光光度法、 火焰原子吸收光譜法和電解法 鋅及鋅合金化學(xué)分析方法 鉛量的測(cè)定 示波極譜法 GB/T 12689.7 鋅及鋅
極譜電極采用技術(shù),一次調(diào)整好,不需再調(diào)整,使儀器操作更簡(jiǎn)便.雙通道同時(shí)檢測(cè),快速準(zhǔn)確檢測(cè)范圍: 【詳細(xì)說(shuō)明】 溶出分析儀(鉛、鋅、鐵、銅、鈣、鎂、磷
鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法 硫酸一 苯經(jīng)乙酸一 辛可寧催化極譜法測(cè)定鎢量 c B / T 1 4 3 5 3 .的峰高, 應(yīng)在標(biāo)準(zhǔn)系 列中加入相當(dāng)?shù)脑嚵峡瞻兹芤?br/>三、檢測(cè)項(xiàng)目:常規(guī)鋅、銅、鐵、鈣,鎂,可根據(jù)用戶(hù)需求增設(shè)項(xiàng)目。 四、技術(shù)特點(diǎn):微量元素分析儀采用單電極(靜汞電極)系統(tǒng),極譜法測(cè)血中鋅等符合衛(wèi)生部檢
(B型)全自動(dòng)微量元素分析儀溶出法:測(cè)量鉛、鎘、銅元素極譜法:測(cè)量鐵、鋅、鈣個(gè),5ml樣品管(樣品管與溶血為同一管,減少干擾),有定標(biāo)位,有質(zhì)控位,有空白位
中文名稱(chēng):高純鋅化學(xué)分析方法 第2部分:鉛、鎘量的測(cè)定 極譜法 英文名稱(chēng):Methods范圍:本部分規(guī)定了高純鋅中鉛、鎘量的測(cè)定方法。本部分適用于高純鋅
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了催化極譜法測(cè)定鋅的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于測(cè)定地下水中的鋅。檢測(cè)量為0.1ug,其測(cè)量范圍為0.005~lmg/L。 一般常見(jiàn)元素不干擾測(cè)定。大量的鐵、鋁
硫鐵礦和硫精礦中 鋅的測(cè)定方法 中示波極譜法進(jìn)行溶液測(cè)定鋅 也可進(jìn)行銅、 鋅連測(cè), 得到良 好的7 . 5 與試樣測(cè)定同時(shí)做空白試驗(yàn)。 8 工作曲線(xiàn)
催化極譜法測(cè)定鎢量 /13310 GBT45.一93 Mehdfr 欽銅鎳 鉆等呈氫 氧化物 沉淀而與鎢 許多金 屬銅礦石、鉛礦石和鋅礦石化學(xué)分析方法鋅的測(cè)定 標(biāo)準(zhǔn)
mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml于該試液中,則混合液的極譜波高為9.0mm。試液中鋅的濃度為()A.1.64×104mol/L B.3.67×104mol/L C.2.00×104mol/L
測(cè)得一10.00ml含鋅試液的極譜波高為4.0mm,若加入1.00×102mol/L鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液0.50ml于該試液中,則混合液的極譜波高為9.0mm。試液中鋅的濃度為()
摘要: 本文提出一種近似處理方法,將核實(shí)法推廣到極譜法中有沉淀的體系。 Abstract: The method for ascertaining the maximum ligand of complexes in solution was
氧化銅量 GB/T 4372.21984 氧化鋅(直接法)化學(xué)分析方法 磷酸底液極譜法SJ/T 電子玻璃中氧化鋁和氧化鋅的分析 EDTA絡(luò)合滴定法 CZCSN
冷卻后加入 1 m J—5 I鹽酸 (+ ),按試樣相同步驟操作,同時(shí)進(jìn)行 11空白用JP303型極譜分析儀測(cè)定礦石中銅鉛鎘鋅錫_專(zhuān)業(yè)資料。探討了用智能化極譜分析
精確檢測(cè)鉛、鋅、鐵、鈣、鎂、銅6種微量元素。 主要技術(shù)指標(biāo) 參數(shù) 溶出 極譜 檢測(cè)下限 0.1ug/L 5x108mol/L 線(xiàn)性關(guān)系 r≥0.9990 r≥0.9990 精確度